献血者健康检查要求
 

中华人民共和国国家标准    GB 18467-2011　

前 言

本标准的第4章、第5章、第9章、第10章、第8.2、8.3条为强制性的,其余为推荐性的。
    本标准按照GB/T 1.1－2009给出的规则起草。
    本标准代替GB18467-2001《献血者健康检查要求》，与GB18467-2001相比，主要技术变化如下：
    ——调整标准结构，增加目次、引用文件、献血者知情同意，删除原附录C；
    ——调整规范性技术条款的章节结构；调整免疫接种后献血的有关条款，按疫苗生产工艺分类管    理；
    ——调整强制性条款，除原有的献血前检测、献血量和献血间隔、捐献血液的检测要求外，增加献血者知情同意；
    ——增加献血者有关生活经历和旅行经历的健康征询；
    ——删去献血后血液检测有关检测方法、检测标志物等内容；
    ——调整献血年龄、献血量、血色素标准、单采血小板采集标准和献血间隔；
    ——修订眼科疾患、同性恋以及免疫接种后献血的有关条款；
    ——修订附录A献血者知情同意及健康征询表有关内容；
    ——修订附录B献血前血液检测和献血记录有关内容。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
    本标准主要起草单位：北京市红十字血液中心。
    本标准主要起草人：高东英、刘江、戴苏娜、郭瑾、周倩、陈霄、刘志永、江峰、赵冬雁、庄光艳。
   本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
——GB18467-2001。

献血者健康检查要求

1范围

本标准规定了一般血站献血者健康检查的项目和要求。
本标准适用于一般血站对献血者的健康检查。
本标准不适用于造血干细胞捐献、自身储血和治疗性单采。
    2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
    GB 18469 全血及成分血质量要求
    3术语和定义
    GB18469界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
    3.1 固定无偿献血者

至少献过3次血，且近12个月内献血至少1次。

3.2 预测采后血小板数

采集后献血者体内剩余血小板数量的控制下限，用于验证血小板采集方案。
    4总则
    4.1 采集血液前应征得献血者的知情同意，并对其进行必要的健康征询、一般检查和血液检测。书面记录文件参见附录A、附录B。
    4.2 献血者献血前的一般检查和血液检测应以血站结果为准，有效期为14d。
    4.3 献血前健康检查结果只用于判断献血者是否适宜献血，不适用于献血者健康状态或疾病的诊断。
    4.4 对经健康检查不适宜献血的献血者，应给予适当解释，并注意保护其个人信息。
    5献血者知情同意
    5.1告知义务
    血站工作人员应在献血前对献血者履行书面告知义务，并取得献血者签字的知情同意书。
    5.2告知内容
    5.2.1献血动机
    无偿献血是出于利他主义的动机，目的是帮助需要输血的患者。请不要为化验而献血。国家提供艾滋病免费咨询和艾滋病病毒抗体检测服务，如有需要，请与当地疾病预防控

制中心联系（联系电话可查询全国公共卫生公益热线12320）。
    5.2.2安全献血者的重要性
    不安全的血液会危害患者的生命与健康。具有高危行为的献血者不应献血，如静脉药瘾史、男男性行为或具有经血传播疾病（艾滋病、丙型肝炎、乙型肝炎、梅毒等）风险的